根据《药品管理法》等法律法规的要求，下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，错误的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

A．《广告法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《药品广告审查发布标准》

E．国家有关广告管理的其他规定

A．我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等

B．上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定

C．法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任

D．我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求