药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《消费者权益保护法》

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《消费者权益保护法》

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

A．应符合国家相关法律法规和各项规章制度，符合社会伦理道德的要求

B．应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性

C．所使用的医疗仪器必须是依照国家《医疗器械监督管理条例》等有关规定获得相应许可的合格产品，并按医院的采购或赠送规定获得

D．所使用的药品必须是依照《药品管理法》等有关规定获得相应许可的合格产品，并按医院药品采购程序或赠送规定获得

E．涉及相关收费的新技术及新项目，须有物价管理部门批准的收费标准

A.符合国家法律法规、方针和政策；符合国家标准、行业标准和集团公司有关规定，包括将法律合规（强制）性要求转化到规章制度中

B.符合公司发展战略和企业文化，服务于公司使命和目标的实现

C.结构严谨、条理清楚、逻辑严密、文字简练、用语准确，并符合集团公司规章制度体例、格式及编写规范的要求；职责和权限界定清晰、科学合理，可操作性强

D.相关制度之间边界清楚、相互协调、有机统一

A.文件应经审批后方可发布

B.作废文件不用撤出使用场所或可以不加以标识

C.应根据质量管理需要对文件的适用性进行评审,必要时进行修订不用重新审批

D.获取相关法律法规，标准规范及其他外来文件,直接发放

A.应符合国家法律法规及行业主管部门有关规定

B.应获得个人金融信息主体明示同意

C.应依据有关办法和标准开展个人金融信息出境安全评估

D.与境外机构通过签订协议等方式，明确并监督境其有效履行职责义务