根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医疗机构制剂实行（)

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A.我国标准中未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未申报过的药品

E.我国未注册过的药品

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国未使用过的药品

E.我国末研究过的药品

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A．我国药典未收载过的药品

B．我国未生产的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．我国未使用过的药品

E．我国未研究过的药品。

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

A.我国未批准过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未进口过的药品

E.我国未进口使用过的药品。

A.《许可证》制度

B.《合格证》制度

C.《GMP》认证制度

D.《营业执照》制度

此题为判断题(对，错)。

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.吊销药品批准证明文件

C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿