国家药监局11月1日发布关于药品信息化追溯体系建设的指导意见，明确以保障公众用药安全为目标，以落实企业主体责任为基础，以实现()为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设，提升药品质量安全保障水平。

A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体

B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链

C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任

D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系

A、追溯体系

B、条码技术

C、防伪系统

D、质量体系

A.5个

B.10个

C.50个

A.国家药监局

B.省药监局

C.药品追溯协同服务平台

D.消费者

A.2021年12月31日

B.2020年12月31日

C.2020年6月30日

D.2019年12月31日

A.推进网络可信体系建设

B.加强健康医疗数据安全保障

C.加强健康医疗信息化复合型人才队伍建设

D.加强法规和标准体系建设

A.制定统一的药品信息化追溯标准，实行药品编码管理，落实药品上市许可持有人追溯责任

B.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从低风险的药品开始，逐步实现药品来源可查、去向可追

C.构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等开始，逐步实现药品来源可查、去向可追

D.逐步实施医疗器械唯一标识，加强与医疗管理、医保管理等衔接

E.发挥追溯数据在风险防控、产品召回、应急处置等工作中的作用，提升监管精细化水平

在《国务院信息化领导小组关于我国电子政务建设指导意见》中多次提出要严禁重复建设。()

A.《国民经济和社会发展第十个五年计划信息化重点专项规划》

B.《关于我国电子政务建设的指导意见》

C.《国家电子政务总体框架》

D.《电子签名法》

A.市场监管部门

B.卫生健康部门

C.药品监管部门

D.审计机关

E.公安部门