企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。随货同行单应当包括（）

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和（)与到货的医疗器械进行核对。 交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。

行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并（）。

A．购销合同

B．采购记录

C．质量保证协议

D．发票

A.采购记录

B.采购记录和随货同行单

C.质检报告单

D.随后同行单

A．企业负责人

B．质量负责人

C．质量管理员

D．质量管理部经理

A.核实运输方式是否符合要求

B.核实随货同行单（票）和采购记录是否相符

C.查验药品检验报告书

D.核实票、账、货是否相符

A.核实运输方式是否符合要求

B.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品

C.做到票、账、货相符

A.到货温度

B.在途温度

C.到货及在途温度

A.运输方式

B.运输工具

C.运输情况

D.在途时限

A、运输方式

B、运输时间

C、运输过程温度

D、运输设备验证报告

疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的() ()()等资料，并对疫苗()、()、()、 ()、()、()、()、()、()等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。