题目
此题为判断题(对,错)。
第1题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
第2题
A.如有窦道,应记录为几点钟方向有窦道,深*cm
B.如有潜行,应记录为几点到几点钟方向潜行*cm
C.指压法,即将一根手指压在红斑区域共三秒,移开手指后,评估皮肤变白情况
D.用食指手指肚来感觉柔软或发热的区域
E.医疗器械下方及周围皮肤建议每天至少评估2次,查看有无压力性损伤
第5题
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
第6题
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管办理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器城实行注册管理
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