对感染后并发症风险增加的医务人员所实行的措施不包括（)。

A.合理使用对症治疗药物

B.早期使用抗生素

C.早期给予退烧治疗

D.早期给予经验性治疗

E.接种疫苗

A.通过行政干预推动安全针具的使用

B.将锐器盒放置在使用方便的位置

C.医务人员发生职业暴露后产生的预防费用由被治疗的患者承担

D.对职工进行如HBV等感染性疾病免疫状况的评估,必要时接种疫苗

A.进行个人卫生宣传教育

B.早期诊断、治疗、隔离患者

C.禁宰病猪，加强屠夫的各人防护

D.对猪接种链球菌疫苗

E.感染流行期避免到拥挤的公共场所

A.应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告

B.应立即召回，退货给供应商

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

A.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

D.接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

E.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

A.当合理调配人力资源和安排班次，优先保障隔离病区和发热门诊等重点部门的诊疗需求

B.医务人员应经常更换，缩短可能暴露的时间，避免医务人员过度疲劳

C.提供营养膳食，保障医务人员充分休息

D.做好医务人员疫苗接种工作，落实“应接尽接”要求

A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

A.实验用犬进行疫苗接种

B.一旦发病，立即向有关部门报告疫情和扑杀发病动物，彻底消毒环境

C.病犬立即进行治疗

D.杀死扔掉

A.立即停止接种、分发、供应、销售

B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

D.立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施