实时荧光PCR的荧光标记探针靠近3'端标有（)。

A.两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团。

B.探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，PCR 仪检测不到荧光信号。

C.当引物延伸至寡核苷酸结合位置时，Taq DNA聚合酶可以将其切割成小片段，使报告基团和淬灭基团分开，这时发出荧光而被机器检测到。

D.3’端标记的荧光淬灭基团并被磷酸化，这样可以防止探针在PCR过程中延伸。

A.DNA模板

B.引物

C.荧光标记探针

D.MgCl₂

E.TaqDNA聚合酶

A.RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA

B.PCR通常以正链为基准设计两条引物

C.PCR通常以互补链为基准设计两条引物，也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计

D.nested PCR可以提高扩增的准确性，但不能提高效率

E.nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增，因此既可以提高扩增效率，又可以提高准确性

F.TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体

G.在qPCR技术中，TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化

H.PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补，引导编码链的合成

I.PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同，引导有义链的合成

A.水解探针技术

B.多重PCR

C.杂交探针技术

D.分子信标

E.原位PCR

A.荧光探针

B.荧光染料

C.萤光指示剂

D.以上都不对

A.TaqMan荧光探针类

B.EB染料

C.荧光染料类

D.考马斯亮蓝染料法

A.基因芯片

B.线性探针

C.DNA实时荧光恒温扩增

D.GeneXpert

E.实时荧光定量PCR

A.探针类

B.普通类

C.染料类

D.标记类