实时荧光PCR与等温扩增技术在方法上的区别是()。

A.实时荧光定量PCR

B.交叉引物等温扩增基因检测

C.环介导等温扩增基因检测

D.分子线性探针(Hain技术)

E.基因芯片技术

以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法（)。

A、反转录PCR系统

B、酶联免疫吸附试验

C、核酸序列依赖性扩增技术

D、实时荧光定量PCR扩增技术

A.试剂储存和准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.缓冲间

A.SYBR Green探针在与单链DNA结合时可以发出荧光

B.Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的

C.由于加入探针的量是有限的，因此在PCR反应进行到后期时，检测到的荧光值会出现检测平台

D.Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理

A.可实时监测扩增全过程

B.可不受非特异性扩增影响

C.无需PCR后处理步骤

D.速度快

E.以上都是

A.基因芯片

B.线性探针

C.DNA实时荧光恒温扩增

D.GeneXpert

E.实时荧光定量PCR

A.普通PCR技术

B.巢式PCR技术

C.RT-PCR技术

D.实时荧光定量PCR

E.多重PCR技术

A.DNA模板

B.引物

C.荧光标记探针

D.MgCl₂

E.TaqDNA聚合酶

A.该技术与具有杂交步骤的检测技术相比，污染的概率偏高

B.该技术通过扩增产物的Tm值的变化来快速检测结核分枝杆菌的耐药性

C.该技术只能检测一线四种抗结核药物的药敏试验

D.该技术需要专属仪器和指定型号的定量PCR仪才能检测

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基