关于我国ADR监测工作发展情况的描述，错误的是()

以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是

A．国家ADR监测中心

B．专家咨询委员会

C．社区监测报告单位

D．省(区)、市级监测中心报告单位

E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测，得到各种药品的ADR情况及其发生率，属于

A.志愿报告系统

B.医院集中监测系统

C.一般性全面监测

D.重点监测

E.集中监测

A.A.判断效果可能不够理想

B.B.是ADR监测工作中的难点，直接关系到对药物的正确评价

C.C.该方法应用广泛

D.D.是早期即采用的规则方法

A.国家食品药品监督管理局

B. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门

C. 国务院

D. 各级卫生主管部门

A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。

1.个人发现药品引起的不良反应/事件，首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。

2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成，各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。

3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库，并组建ADR专家咨询委员会。

4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告，必要时可以越级报告。

5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告，应及时向()报告。

以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是

A．分为病源性和药物源性监测

B．我国采用重点医院和重点药物监测相结合

C．根据研究目的在一定时间、一定范围进行

D．病源性监测是以患者为线索，了解病人用药及．ADR

E．药物源性监测是以药物为线索，监测市售药品的ADR

A.重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂、生物制剂等

B.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理

C.怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品

D.并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

E.每5年

下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是

A、是有组织的自愿报告系统

B、在ADR监测中占有重要的地位

C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心

D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心

E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位