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药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。接受监督检查的内容主要包括：（）

A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

D.经营药品质量的规章制度执行情况

E.发证机关需要审查的其他有关事项

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更多“药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。接受监督检查的内容主要包括：（）”相关的问题

第1题

药品监督管理部门应当加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，采取的方式包括

A．书面检查

B．现场检查

C．书面与现场检査相结合

D．跟踪检查

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第2题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A．药品专利实施情况B．实施《药品经营

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。

A．药品专利实施情况

B．实施《药品经营质量管理规范》的情况

C．仓库条件的变动情况

D．经营方式的执行情况

E．企业内部劳动保障措施

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第3题

(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（）。

A．持证企业的自查、自醒、自改

B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查

C．发证机关对持证企业进行的现场检查

D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式

E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查

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第4题

《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要继续经营医疗器械的，持证企业应当在有效期届满前6个月（不少于30个工作日），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理局申请换发《医疗器械经营企业许可证》（）

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第5题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（)。

A．药品专利实施情况

B．实施《药品经营质量管理规范》的情况

C．仓储条件的变动情况

D．经营方式的执行情况

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