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[多选题]

生产说明书、标签不符合医疗器械监督管理条例规定的医疗器械的:()。

A.处1万元以上3万元以下罚款

B.情节严重的,责令停产停业

C.情节严重的,由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证

D.没收违法生产的医疗器械

E.构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚

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更多“生产说明书、标签不符合医疗器械监督管理条例规定的医疗器械的:()。”相关的问题

第1题

为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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第2题

生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械,情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门撤销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证()
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第3题

以下哪些违法:(),情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械

A.A.、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

B.B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械

C.C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。

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第4题

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的()及无菌器械的《生产实施细则》

A.《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》

B.《医疗器械生产监督管理办法》

C.《无菌医疗器具生产管理规范》

D.医疗器械标准管理办法》

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