药品监督检查的形式有日常监督检查、跟踪检查、（)、有因检查。

A．重点检查

B．专项检查

C．日常抽查

D．跟踪检查

E．随机检查

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

A．药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式

B．任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管部门进行的监管检查

C．省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查

D．对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况

A．执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况

B．《药品生产许可证》换发的现场检查

C．药品GMP跟踪检查

D．日常监督检查

E．《药品生产许可证》年检的现场检查

A．许可检查

B．常规检查

C．有因检查

D．其他检查

A．开办验收条件

B．日常监督检查

C．跟踪检查

D．飞行检查

A．依法予以行政处分

B．依法予以行政处罚

C．依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度

D．将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告