题目
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第1题
A.NSAIDs类药物具有天花板效应
B.NSAIDs类药物血浆蛋白结合率高
C.一种效果不佳时,可考虑更换为另外一种
D.可以同时使用两种NSAIDs类药物
第2题
A.与血浆蛋白结合率高,中枢神经系统反应更少
B.对外周H1受体有更强选择性,对中枢神经系统影响小
C.2倍剂量服用对心血管系统有影响
D.老年人使用10mg无需调整剂量
第5题
关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的
A、脑中浓度比血中高
B、口服易吸收
C、约90%与血浆蛋白结合
D、排泄缓慢
E、肌内注射局部刺激性小
第6题
A.水溶性高的药物易进入乳汁
B.药物分子量小于200时,血浆与乳汁浓度相近
C.弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度
D.药物蛋白结合率高,进入乳汁的药量少
第7题
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
第8题
A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B.唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用
C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D.唑吡坦血浆蛋白结合率第
E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄
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