美国和欧盟已授予（)为治疗肝细胞癌的“孤儿药”资格

A、2010年

B、2011年

C、2012年

D、2013年

A.肝动脉栓塞化疗

B.手术治疗

C.物理治疗

D.全身化疗

E.生物治疗

A.在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，观察到纳武利尤单抗治疗的长期缓解和生存获益。

B.在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，纳武利尤单抗治疗未能改善患者生存。

C.接受过索拉非尼治疗（二线）的亚洲人群和ITT人群治疗反应和生存率相当。

D.2017年9月美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于接受过索拉非尼治疗后肝细胞癌的治疗，推荐用于肝功能Child-Pugh A或B级患者。

A.PFS 8.8m

B.B. TTP 8.8m

C.3级及以上治疗相关不良反应发生率较高的为皮疹和高血压

D.免疫联合TKI治疗方案中, 中位PFS和安全性均位于第一

A.获得欧盟食品安全局（EFSA）授予的安全资格认可（QPS）

B.美国食品药品监督管理局（FDA）最高安全认证（GRAS）

C.美国食品药品监督管理局（FDA）一般公认的安全（GRAS）

D.在中国，属于卫生部发布的“可用于食品的菌种名单”和“可用于保健食品的益生菌菌种名单”上

A.化学治疗→靶向治疗→二者联合

B.化学治疗→免疫治疗→二者联合

C.靶向治疗→免疫治疗→化学治疗

D.化学治疗→靶向治疗→靶向治疗联合免疫治疗

A.83.9%

B.19.4%

C.25.8%

D.4.6%

E.10.2%

A、胆囊炎

B、胰头癌

C、幽门管癌

D、胆管癌

E、肝细胞癌

A、胰头癌

B、胆囊癌

C、幽门管癌

D、胆管癌

E、肝细胞癌

A、手术

B、射频消融

C、经皮肝动脉栓塞化疗

D、放疗

E、生物治疗