题目
A.药品管理法
B.药品管理法实施条例
C.处方管理办法
D.以上都是
第1题
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
第2题
A.《药品管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B.常见抗菌药物品种、品规及使用方法
C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物不良反应的防治
第3题
不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的是
A.《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B.抗菌药物临床应用及管理制度
C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物预防感染的指证
第4题
A.《药品管理法》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B.抗菌药物临床应用分级管理制度
C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物不良反应的防治
F.F.新型抗菌药物药理学特征和发展趋势
第6题
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.血液制品
E.放射性药品
第7题
A.中药
B.原料药
C.化学药
D.生物制品
E.血液制品
第8题
A.进口药品到岸后,进口单位应向海关备案
B.进口药品到岸后,应持相关证件和材料,向口岸所在地药监管理部门备案
C.申请进口的药品,应是在生产国或者地区获得上市许可的药品
D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要
E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
第9题
A.发现
B.预防
C.治疗
D.诊断
第10题
A.中药、化学药和血液制品
B.中药、化学药
C.中药、化学药和生物制品
D.中药、西药
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