《药品管理法》中，（)行为要在处罚幅度内从重处罚。

A.生产、销售被污染的药品

B.生产、销售以精神药品冒充其他药品

C.生产、销售未标明有效期的药品

D.生产、销售变质的药品

A.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

B.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

C.生产、销售假药、劣药

D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;

C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;

D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;

E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;

F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

B.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

C.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

D.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。

A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

C.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

D.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯