药品的质量特性中的稳定性指的是（)。

A.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品

B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

C.药品必须能预防或者治疗疾病

D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的

A、安全性

B、有效性

C、稳定性

D、均一性

E、经济性

下列影响药品质量的因素中，归属药物因素的不是

A．药品包装材料

B．药品剂型特性

C．药物的物理性质

D．药物的化学稳定性

E．药品质量监督管理情况

A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格

E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下，产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的

A、安全性

B、有效性

C、稳定性

D、均一性

E、经济性

A.有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 经济性

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.持续性

A.安全性

B.经济性

C.稳定性

D.有效性