卡孕栓给药后药物吸收、代谢快，静脉、肌肉给药，药物在血中半衰期约为（）分钟，停药后血中药物浓度迅速下降至对机体无反应的水平

A、舌下含化的药物，不经肝代谢

B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高

C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢

D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是

A、静脉给药时，药物进入血液循环快

B、有些药物口服后，有肝首关效应

C、肌内注射给药无吸收相

D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量

E、直肠给药无首关效应

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.5次

A.停用所有药物→分别逐一给药→比较给药后症状的变化→确定致病药物

B.测定血中各种药物的浓度→与各自中毒浓度比较→确定致病药物

C.根据用药顺序确定最可疑的致病药物→停用最可疑药物→根据停药后症状的变化确定致病药物

D.按照顺序逐次停用一个药物→比较不同组合给药后症状的变化→确定致病药物

E.根据用药顺序确定致病药物

首关消除(首过作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低

B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

首关消除(首过效应)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E．静脉给药后通过血-脑屏障减少

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为

A．药—物—门静脉—肝脏—大循环

B．药物—直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环

C．药物—直肠下静脉和肛门静脉一下腔静脉—大循环

D．药物—门静脉—直肠下静脉和肛门静脉—下腔大静脉—大循环

E．药物—直肠上静脉—门静脉—大循环

一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.45mg/L，表现分布容积约为

A．8L

B．2.8L

C．18L

D．1.8L

E．45L

栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为

A．药物→门静脉→肝脏→大循环

B．药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环

C．药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环

D．药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环

E．药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E