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[多选题]

按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有()

A.国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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更多“按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有()”相关的问题

第1题

开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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第2题

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()组织生产。

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()组织生产。

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第3题

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照()经
营药品。

A、GMP

B、GSP

C、GCP

D、GLP

E、CP

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第4题

民族医药的管理应()A、依照《中华人民共和国药品管理法》执行B、参照《中华人民共和国中医药条例》

民族医药的管理应()

A、依照《中华人民共和国药品管理法》执行

B、参照《中华人民共和国中医药条例》执行

C、按照民族自治管理地方法规执行

D、按照《医疗机构管理条例》执行

E、按照《中华人民共和国执业医师法》执行

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第5题

按照《中华人民共和国药品管理法》,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形,视为劣药。()
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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第8题

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第10题

按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是

A.生物制品

B.疫苗

C.血液制品

D.注射剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第11题

按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。()
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