根据《中华人民共和国药品管理法》规定：擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

根据下列题干及选项，回答 65～68 题：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

A．擅自委托或接受委托生产药品的

B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C．生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的

D．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

E．未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的

第 65 题 强生严假药处罚（）。

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 107 题 按生产劣药论处（）。

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 43 题 按生产劣药论处（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

A.制剂可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

A.制荆可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

A.警告，责令改正

B.构成犯罪的，依法追究刑事责任

C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

D.处涉案药品货值金额2至5倍以下罚款

E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

根据下列选项，回答 101～102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得（）

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内