根据《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

根据《药品管理法》规定，有下列（）情形之一，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.以上都是

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.变质的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.被污染的

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C．变质的药品

D．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E．以上都是

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围