根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)

A.药品上市许可人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.年度报告制度

E.基本药物制度

A.中药材

B.中药

C.化学药

D.生化药品

E.生物制品

A.最严谨的标准

B.最严格的监管

C.最严厉的处罚

D.最严肃的问责

E.最严格的标准

A.施工组织设计(含关键工程技术方案)和项目管理机构不完善

B.投标文件页码不连续

C.采用活页夹装订

D.个别文字有遗漏错误但不影响投标文件实质性内容

A.非处方药

B.医疗器械

C.第二类精神药品

D.药品类易制毒化学品

E.血液制品

A.使用通过受让或租借等方式获取的资格、资质证书投标

B.使用伪造、变造的许可证件

C.提供虚假的财务状况或业绩

D.提供虚假的项目负责人或主要技术人员简历、劳动关系证明

E.提供虚假的信用状况

A.评标委员会名单

B.中标候选人在投标文件中填报的项目业绩

C.中标候选人排序、名称、投标报价

D.被否决投标的投标人名称、否决依据和原因

E.中标候选人在投标文件中承诺的主要人员姓名、个人业绩、相关证书编号