药品上市持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方德质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。（)

A.可以自行销售其取得注册证书的药品，也可以委托销售

B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

C.委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业

D.受托药品经营企业经批准，可以再次委托销售

A.可以自行销售其取得注册证书的药品，也可以委托销售

B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

C.委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业

D.受托药品经营企业经批准，可以再次委托销售

A.甲药品上市许可持有人委托生产药品的，应当符合药品注册管理的有关规定

B.甲药品上市许可持有人委托生产时应与符合条件的乙药品生产企业签订委托协议和质量协议

C.乙药品生产企业经省级药品监督部门同意，可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产

D.甲药品上市许可持有人经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产，不得再行委托他人生产

A.甲药品上市许可持有人委托生产药品的，应当符合药品注册管理的有关规定

B.甲药品上市许可持有人委托生产时应与符合条件的乙药品生产企业签订委托协议和质量协议

C.乙药品生产企业经省级药品监督部门同意，可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产

D.甲药品上市许可持有人经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产，不得再行委托他人生产

B．受托生产企业可直接销售受托生产的药品

C．在2019年12月1日前，药品上市许可持有人与受托药品生产企业已签订的委托销售合同，委托期限未超过2022年12月31日的

D．以上三者都是

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品研发机构

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业