国家对药品的管理，下列描述正确的是（)。

A.查处药品生产的违法行为

B.对药品研究进行行政监督

C.对食品安全管理进行综合监督

D.对医院里的药品质量进行监管

A.负责建立国家基本药物制度

B.承担食品安全综合协调的责任

C.组织查处食品安全重大事故的责任

D.对医院里的药品质量进行监管

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度

C.中成药和西药分类管理制度

D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度

A.抗肿瘤药物分普通使用级、限制使用级和特殊使用级

B.我院抗肿瘤药物分级与《新型抗肿瘤药物临床应用管理规范》一致

C.普通使用级为有明确的临床适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或者价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物

D.限制使用级为有明确的临床使用适应症、价格贵、未列入《国家基本药物目录》或医保目录或国家谈判药品或未纳入普通使用级的抗肿瘤药物

A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范

B.国家应当允许药品的自由上市和流通

C.国家应当建立药物警戒制度

D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

A.化妆品新原料都应经国务院药品监督管理部门注册后方可使用

B.国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理

C.国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起5个工作日内将申请资料转交技术审评机构

D.国家对特殊化妆品实行备案管理

A．非限制使用级是经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

B．非限制使用级应是已列入基本药物目录，《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

C．限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物

D．特殊使用级:具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用;抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的;疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的;新上市的，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物

E．特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

A.药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方，它不需要对任何一方负责

B.药品检验机构的药品检验与药品生产企业的产品检验和药品经营企业的验收检验性质不同

C.药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构

D.药品检验人员应该按药品标准去检验药品的质量，不得马虎

E.药检工作的特殊性要求药检人员廉洁奉公，不谋私利

下列描述正确的是

A、国家对病原微生物实行分级管理，对实验室实行分类管理

B、国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理

C、国家对病原微生物和实验室实行分类管理

D、国家对病原微生物和实验室实行分级管理

E、国家对病原微生物和实验室实行集中统一管理