题目
A.处方绝对不允许修改
B.每张处方限于一名患者的用药
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.除特殊情况外,处方应当注明临床诊断
E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
第1题
A.处方绝对不允许修改
B.每张处方限于一名患者的用药
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.除特殊情况外,处方应当注明临床诊断
E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
第2题
依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第4题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品
第5题
以下处方意义的叙述错误的是
A、是医师给中药调剂人员的书面通知
B、是中药调剂工作的依据
C、是计价、统计的凭证
D、具有技术上和经济上的意义
E、不具有法律意义
第6题
以下对《中国国家处方集》编写主要特点的叙述中,不正确的是
A.依据《WHO示范处方集》
B.依据卫生部《临床诊疗指南》
C.按疾病系统分章、“以病带药”
D.按药物类别分章、“以药带病”
E.以优先使用基本药物为药物治疗方案提出了选药原则和用药指导
第7题
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
第8题
以下关于处方意义的叙述,除哪项外都是正确的()。
A.处方是医师开写的取药凭证
B.处方是患者付费和调剂人员做账的依据
C.处方是患者购药必须出具的凭据
D.因开写处方或调配处方而引起的差错及造成的医疗事故,医师和药师都负有法律责任
E.处方具有法律文书的作用
第9题
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
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