呈现药品不良反应的药品因素主要是

A.药理作用

B.药品中杂质

C.药物相互作用

D.制剂用辅料及附加剂

E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

A.药理作用

B.药品中杂质

C.药物相互作用

D.制剂用辅料及附加剂

E.给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

A.明确医院和制药企业的责任

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻医院的责任

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望

A、明确医院和制药企业的责任

B、指导临床安全、合理用药

C、减轻医院的责任

D、为患者退药提供依据

E、为药品监督部门评价药物提供参考

A.重点监测主要是观察 上市后药品在广泛人 群使用情况下的不良 反应

B.重点监测一般采用主 动监测的方法

C.为了更好的了解药品 的不良反应，所有药 品上市后都需要开展 重点监测

D.重点监测一般在不干 预诊疗的情况下进行

A．明确医院和制药企业的责任

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻医院责任

D．为患者退药提供依据

E．为药品监督部门评价药物提供参考

A．药物本身药理作用引起的不良反应

B．主药以外的添加剂引起的不良反应

C．储存过程中的分解产物引起的不良反应

D．药品质量不合格引起的不良反应

E．病人病理状态改变引起的不良反应

A．药物本身药理作用引起的不良反应

B．主药以外的添加剂引起的不良反应

C．储存过程中的分解产物引起的不良反应

D．药品纯度低引起的不良反应

E．病人病理状态改变引起的不良反应

A.药品不良反应是药品固有特性所引起的

B.只要是药品，就存在不良反应

C.只要用药，就存在发生不良反应的风险

D.进口药副作用少

E.任何药品都有可能引起不良反应