非线性动力学参数为（)和（)，其估算方法有三种：（)，（)，根据不同给药剂量与相应的Css计算。

A.单纯集聚数据分析法

B.一步法

C.二步法

D.非线性效应混合模型

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

关于非线性药物动力学的正确表述是

A、血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B、血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C、生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D、在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E、非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

关于非线性药物动力学的正确表述是 ()

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

A.不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程

B.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

C.AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程

D.将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程

E.一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征

A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

C、消除半衰期随剂量增加而延长

D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

A、稳态时的分布容积

B、平均稳态血药浓度

C、峰浓度

D、达峰时

E、血药浓度-时间曲线下面积

A.Vm和Km

B.AUC

C.MRT

D.α和β

E.A和B

非线性动力学参数中两个重要的常数是

A．K，Vm

B．Km，V

C．K，V

D．KM，Vm

E．Km，Vm