有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

D、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

A、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计

B、应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限

C、委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年

D、委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位

E、采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件

A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明

B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取

C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查

D.运输证明有效期为1年

A.委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年

B.企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯

C.采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件

D.委托运输的，企业应当要求并监督承运方严格履行委托运输协议，防止因在途时间过长影响药品质量

A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明

B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取

C.运输证明副本应随货网行以备查验

D.运输证明有效期为1年（不跨年度）

A.是药品经营管理和质量控制的基本准则

B.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量

C.药店要按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯

D.用于加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效

A.托运或者自行运输麻醉药品应取得运输证明

B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取

C.运输证明有效期为1年

D.运输证明不得涂改、转让、转借

E.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

A.邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

D.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用