到货异常，如序列号无法校验入库，型号描述与系统有出入，应先取消序列号效验，在进行入库（）

验收人员应对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)，包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和（)（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满（)年， 但不得低于（)年。

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好（)， 包括医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

A.设备标识

B.设备的制造商名称、型号、序列号或其他惟一性识别

C.制造商的联系人和电话

D.到货日期和投入运行日期

E.制造商的说明书或其存放处

A.按照采购订单进行验收

B.验收仅确认数量即可

C.未对到货型号进行验收

D.验收需确认实物质量

A.1

B.2

C.3

D.4

A.箱数、箱号、箱的表面有无损伤，逐一与到货清单进行核对，如实际到货与到货装箱单不一致，马上要求设备材料厂家人员查清情况

B.设备开箱时，逐一检查设备与装箱单是否一致，还应检查设备的技术文件、资料及专用工具等是否齐全，设备是否存在外观损坏的情况，若有异常，马上要求设备材料厂家人员查清情况

C.设备材料清点应特别检查：设备材料的出厂合格证、检验合格证、生产许可证(三证)设备材料名称、规格、型号、数量以及完好情况。三证必须齐全，设备材料名称、规格、型号、数量必须符合采购合同和设计文件要求

D.主设备的主机及单板版本，网管软件的使用范围、使用许可，配套材料的质量等，必须满足工程或设计的要求

A.服务大使

B.终端库房管理员

C.促销员

D.店长