医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，所在地卫生行政部门应当依照《药品不良反应报告和监测管理办法》给予相应的行政处罚。判断对错

医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

A.一万元以下

B.三万元以下

C.五万元以下

D.七万元以下

A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

C.发现ADR匿而不报

D.不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的

E.未按要求修订药品说明书

F.ADR报告填写欠完整、准确

由省级以上卫生主管部门进行处理的是

A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的

D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的

E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调差、评价和处理

C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理

B.医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查

C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

A.主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理

B.按照规定报告与用药有关的不良反应

C.安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

D.建立并保存药品不良反应报告和监测档案

E.定期发布药品不良反应报告和监测情况

A.未按照要求提交定期安全性更新报告的

B.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

C.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

D.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的