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市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()

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第1题

药品广告审查机关 A.县级以上工商行政管理部门 B.国家食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市药

药品广告审查机关

A.县级以上工商行政管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.市级以上工商行政管理部门

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第2题

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D. 申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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第3题

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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第4题

《药品广告审查办法》规定,在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向( )

A.国家食品药品监督管理局备案

B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

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第5题

()是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。

A、省级食品药品监督管理部门

B、市级食品药品监督管理部门

C、省级工商行政管理部门

D、市级工商行政管理部门

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第6题

市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。()
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第7题

医疗器械广告应当经设区的市级人民政府食品药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播
放、散发和张贴。()

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第8题

开办药品批发企业的审查批准部门()

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级、县食品药品监督管理部门

D.省级卫生管理部门

E.工商行政管理部门

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第9题

药品的广告审查()A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B.处方的广告由省食品药品监督管

药品的广告审查()

A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查

C.处方药的广告由设区的市级药监局审查

D.处方药的广告由县(市)级药监局审查

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第10题

境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。

A.国家药品监督管理部门

B.设区的市级(食品)药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

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