依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级

依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定