使用752分光光度计测定某一样品吸光度，将空白样品置入光路后，按（）键调零。

A.打开电源,打开样品室盖,预热20分钟,调节波长调节器选择测定波长

B.调零调百,以试剂溶液为参比,打开样品室盖,调透光度为100%,闭盖调透光度为0

C.推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，测定溶液吸光度

D.测量完毕，取出吸收池，选净后倒置于滤纸手，关闭电源

A.调零调百，以试剂溶液为参比，打开样品室盖，调透光度为100%，闭盖调透光度为0

B.打开电源，预热，调节波长调节器选择测定波长

C.推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，测定溶液吸光度

D.测量完毕，取出吸收池，洗净后倒置于滤纸晾干，关闭电源

A.调零调百，以试剂溶液为参比，打开样品室盖，调透光度为100%，闭盖调透光度为0

B.打开电源，预热，调节波长调节器选择测定波长

C.推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，测定溶液吸光度

D.测量完毕，取出吸收池，洗净后倒置于滤纸晾干，关闭电源

A.测定前，需要检测吸收池的配套性

B.在某一波长下，用参比调零调百后，将待测物溶液推到光路上，调节不同的波长测相应的吸光度值，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，即为该物质的吸收曲线

C.选择吸收曲线上干扰最小吸收峰最大所对应的波长为测定波长，以参比调零调百后，测定待测物细光度值

D.应选择合适的吸收池厚度，使吸光度值最好在0.2～0.7范围内

B、在某一波长下,用参比调零调百后,将待测物溶液推到光路上,调节不同的波长测相应的吸光度值，以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标,即为该物质的吸收曲线

C、选择吸收曲线上干扰最小吸收峰最大所对应的波长为测定波长,以参比调零调百后,测定待测物细

光度值

D、应选择合适的吸收池厚度,使吸光度值最好在0.2~0.7范围内

测定植株中锌的含量时，将三份1.00g植株样品处理后分别加入0.00mL，1.00mL，2.00mL 0.0500mol·L^-1ZnCl₂标准溶液后稀释定容为25.0mL，在原子吸收分光光度计上测定吸光度分别为0.230，0.453，0.680，求植株样品中锌的含量。

A.1→8→4→3→2(重复3，2步骤,至仪器稳定)→5→7→6

B.1→8→3→4→2(重复3，2步骤,至仪器稳定)→5→7→6

C.1→3→8→4→2(重复3，2步骤,至仪器稳定)→5→7→6

D.1→3→8-→2(重复3，2步骤,至仪器稳定)4→5→7→6

A、粘度计

B、分光光度计

C、雾度计

D、温度计

用干法灰化配合饲料样品，在酸性条件下溶解残渣，定容制成试样溶液，将试样溶液导入()，分别测定铁、铜、锰、锌的吸光度，即可算出各元素的含量。

A.酸度计

B.气相色谱仪

C.液相色谱仪

D.原子吸收分光光度计