药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（)

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按法定标准进行验收

B.严格按照行业标准进行验收

C.严格按照合同书进行验收

D.严格按法定标准和合同书规定的质量条款进行验收

B、4件

C、3件

D、2件

E、1件

以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A、拆箱检查

B、数量清点

C、外包装检查

D、药品常规质量检查

E、检查每一最小销售单元的质量

验收记录必须妥善保存，应保存A、不少于1年

B、不少于3年

C、至超过药品有效期1年

D、至超过药品有效期3年

E、至超过药品有效期1年，但不少于3年

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据下面资料，回答题

药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

药品入库要严格验收，50件以下应该抽取 查看材料

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验