根据《医药管理法》规定，药品生茶企业，药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的（)。

根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应建立ADR的()制度，指定专门机构或人员负责管理。

A. 药品零售价格

B. 每个最小销售单元的

C. 医药高校等培训机构

D. 灭菌管理

E. 资质要求

F. 二级认证管理体制

G. 药品批准文号

H. 零售业务

I. 医疗机构

J. 监测与报告

A.国家基本药事管理

B.处方药和非处方药分类管理法

C.特殊药品管理法

D.医药商品质量管理规范

A.厉打击租借证照、虚假交易、虚开发票等违法违 规行为

B.依法严肃惩处违法违规企业和医疗机构，严肃追 究相关负责人的责任； 涉嫌犯罪的，及时移送司法机关处理

C.对查实的违法违规行为，记入药品采购不良记录、 企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开，公立医院 1 年内不得购入相关企业药品

D.医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动， 不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用 记录

A.药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品

B.向毒贩销售麻醉药品和精神药品

C.买卖《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

D.买卖《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

E.药品生产、经营企业利用广告对药，品作虚假宣传

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（）。

A．《药品流通监督管理办法》

B．《进口药品管理办法》

C．《医药商品质量管理法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《中华人民共和国反不正当法》

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款

C.终身禁止从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下拘留

A.药品生产企业许可证号

B.医药产品注册证号

C.进口药品注册证号

D.药品商标注册证号

E.药品批准文号