药品经营企业（法定含义) 名词解释

A.药品研究机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

药品不良反应报告制度的法定报告主体是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品生产、经营企业

E、药品生产、经营企业和医疗机构

药品不良反应法定报告主体是

A、药品生产、经营企业

B、药品生产、经营企业和医疗机构

C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D、使用药品的消费者

E、药品生产企业和医疗机构

A.经济效益第一原则

B.销售药品企业必须取得(药品经营许可证》

C.销售药品企业必须取得《营业执照》

D.应选择合法的客户

E.不能超范围经营

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品检验机构

D.药品经营企业

A.药品生产、经营企业

B.药品使用单位

C.药品检验机构

D.药品监督管理部门

药品广告内容的依据是

A．药品证书

B．药品

C．药品法定的说明书

D．药品批准文号

E．药品经营企业的许可证

《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

D、药品经营企业销售药品，必须准确无误

E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量