我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

A.药品生产企业

B.执业药师、经治医师

C.省级药品不良反应监测机构

D.国家药品不良反应监测中心

药品不良反应报告制度的法定报告主体是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品生产、经营企业

E、药品生产、经营企业和医疗机构

A.药品研究机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.药品生产企业

B.药品研究机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

A.生产企业

B.进口的境外生产厂商

C.检验机构

D.经营企业

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

药品不良反应法定报告主体是

A、药品生产、经营企业

B、药品生产、经营企业和医疗机构

C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D、使用药品的消费者

E、药品生产企业和医疗机构

国务院药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体