与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A．脂溶性B．分子量C．解离度D．熔点E．与蛋白的结合能力

下列有关影响分布的因素不正确的是

A、体内循环与血管透过性

B、药物与血浆蛋白结合的能力

C、药物的理化性质

D、药物与组织的亲和力

E、给药时间

下列有关影响分布的因素不正确的是

A．体内循环与血管透过性

B．药物与血浆蛋白结合的能力

C．药物的理化性质

D．药物与组织的亲和力

E．给药途径和剂型

A.可增加水溶解度

B.可阻碍透过生物膜

C.可增加脂溶性

D.可增加水溶性

E.可增加药物极性

以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布

D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布

D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

A.体内循环和血管透过性的影响

B.药物与血浆蛋白结合韵能力

C.药物的理化性质

D.药物的剂型和制备工艺

E.药物与组织的亲和力

影响药物分布的因素错误的是

A、体内循环与血管通透性的影响

B、药物与血浆蛋白结合的能力

C、药物性质与透过生物膜的能力

D、药物与组织的亲和力

E、药物剂量

A.药物分布的速度与血液循环的速度有关

B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D.脂溶性药物易透过血一脑屏障

E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

A.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间

B.较强亲核性，可与α、β-不饱和基化合物生成不溶性盐，用作解毒药

C.成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性

D.水溶性大，不易透过生物膜和血一脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用

E.可增加空间位阻，从而提高药物稳定性

酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强