以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病

以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布

D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

以下关于药物分布的表述错误的是

A、药物分布速度往往比药物消除速度快

B、不同药物体内分布特性不同

C、药物在体内的分布是均匀的

D、药物的体内分布影响药效

E、药物的化学结构影响分布

以下关于表观分布容积的表述错误的是

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

D、单位为L或者L／kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

A.剂型因素包括药物的化学性质、物理性质、处方组成、药物的剂型及用法、制剂的工艺过程及操作、制剂贮存条件等

B.是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间的关系

C.是研究药物在体内吸收、分布与代谢的过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间的关系

D.药物的粒子大小、晶型、溶解度等，辅料及配伍等因素对制剂的影响属于剂型因素

E.生物因素包括种族、性别、年龄、遗传、 生理与病理条件的差异

A.通常脂溶性的药物容易通过血脑屏障，迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用，而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大，血胎屏障对药物的通透性降低

E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外

A、药物与血浆蛋白的结合

B、给药速度的快慢

C、脂肪组织的储积作用

D、各种屏障对药物分布的影响

E、体液pH对药物分布的影响

影响药物分布的因素错误的是

A、体内循环与血管通透性的影响

B、药物与血浆蛋白结合的能力

C、药物性质与透过生物膜的能力

D、药物与组织的亲和力

E、药物剂量

A.血-脑脊液屏障

B.血浆蛋白结合率

C.药物的生物利用度

D.组织的亲和力

E.体液的pH和药物的理化性质

A.先向血流量较少的组织分布

B.药物在体内呈不均匀分布

C.药物脂溶性影响药物的分布

D.体液的pH影响药物的分布