线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。（)

非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。()

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

A．主要取决于开始浓度

B．与首剂量有关

C．与给药途径有关

D．与开始浓度或剂量及给药途径无关

E．与开始浓度或剂量及给药途径有关

符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

A、取决于开始浓度

B、主要取决于首次剂量

C、取决于给药途径

D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关

E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关

A.具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C.药物的生物半衰期与给药途径有关

D.药物的生物半衰期与释药速率有关

E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

非线性药物动力学的特征有

A、药物的生物半衰期与剂量无关

B、当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C、稳态血药浓度与给药剂量成正比

D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

非线性药物动力学的特征有

A、药物的生物半衰期与剂量无关

B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C、稳态血药浓度与给药剂量成正比

D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

A.血药浓度和AUC与剂量不成正比

B.药物消除动力学是非线性的

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.剂量增加，消除半衰期缩短

E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

A.不同剂量下的血药浓度时间曲线互相平行。

B.以剂量对血药浓度进行归一化，单位剂量下的血药浓度对时间曲线互相重叠。

C.计算得到AUC与剂量成正比。

D.按线性药物动力学计算药物动力学参数，各个参数随剂量大小而改变。

E.LogC-t呈明显的下凹曲线。