关于药动力学参数说法，错误的是（)。A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

A.胃排空时间缩短

B.肠蠕动减弱

C.胃酸分泌下降

D.胃粘膜萎缩

A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相

B、服药前应先取空白血样

C、在吸收相部分取2～3个点

D、峰浓度附近至少需要1个点

E、消除相取3～5个点

关于线性药物动力学的说法，错误的是()

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

以下对治疗药物监测Bayesian反馈法的认识，错误的是（)。

A.患者服药采血3-4次

B.利用群体药代动力学参数，推算出患者的药代参数

C.需要测量血药浓度

D.制定给药方案

E.计算方法复杂

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。

（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）

A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间

B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1

D.表观分布容积大，则血药浓度低

E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积