关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限量检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.中药注射液一般宜制成混悬型注射液

A.吸收迅速，给药后起效快

B.顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者

C.药物粒径大小多应在10mm以下

D.给药装置使用的各组成部件应无毒、无刺激

E.可避免肝脏首过效应

A.吸收迅速，给药后起效快

B.顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者

C.药物粒径大小大多应在10mm以下

D.给药装置使用的各组成部件应无毒、无刺激

E.可避免肝脏首过效应

A.计算某种复合调味品的成本时，直接采购的可使用进价

B.自行调制的一般要用配制的各调味品成本总和除以总质量

C.复合调味品的成本计算仅对各调味品的价格进行求和即可

D.复合调味品的成本直接用购进的价格进行求和核算

E.复合调味品的核算要按照各调味品用量的比例进行核算

A.煎膏剂质地黏稠，制备时不得加入药物细粉

B.煎膏剂以滋补为主，兼有缓和的治疗作用

C.出现“返砂”后的煎膏剂仍可使用

D.除另有规定外，煎膏剂应密封，常温贮存

E.除另有规定外，煎膏剂中加入炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍

A.消防产品必须符合国家标准

B.消防产品没有国家标准的，必须符合行业标准

C.依法实行强制性产品认证的消防产品由企业出具检验合格报告后，方可生产、销售、使用

D.新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品,经技术鉴定符合消防安全要求的，方可生产、销售、使用

A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定

B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据

C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布

D.没有国家药品标准的药品不得上市销售

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外，输液应尽量与血液等渗

A.产品价格是固有特性

B.固有特性就是赋予特性

C.固有特性与赋予特性是相对的

D.关于题中要求是指：必须履行的要求和愿望

A．安全设施必须和主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用

B．矿山建设工程必须按照管理矿山企业的主管部门批准的设计文件施工

C．安全设施竣工后，由业主验收，并须有质量监管部门人员参加

D．不符合矿山安全规程和行业技术规范的，不得验收，不得投入生产

E．安全设施竣工后，由管理矿山企业的主管部门验收，并须有劳动行政主管部门参加