制成的片剂硬度、崩解性均较好，尤适于粉末直接压片的辅料为

A.易溶于水、不溶于有机溶剂

B.为白色或类白色粉末

C.以之为稀释剂制成的片剂硬度、崩解性较好

D.有良好的自身润滑性

E.适于粉末直接压片

关于片剂成型的影响因素的叙述中错误的是()

A．塑性较强的药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性较好

B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小

C．原料疏水性大，水不易渗入到片剂内部，崩解和溶出减慢

D．弹性大的药物，一般可压性较差

E．用熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大

A.结晶压片法

B.干法制粒法

C.粉末直接压法

D.湿法制粒压法

E.空白颗粒法

A.粉末流动性差，不宜均匀的填充于模孔之中

B.细粉中含有很多空气，产生松片，顶裂的现象

C.由于片剂各成分的密度不同，易分层

D.粉末压片易造成细粉飞扬而损失

E.制成颗粒可促进药物崩解和溶出

A.CMC,可用作粘合剂,且对片剂的崩解度影响小

B.MCC,可作为“干粘合剂”使用,且片剂中含20％时有较好的崩解作用

C.CMS,可作为崩解剂,且不影响片剂的硬度

D.HPC,可作为包衣材料和黏合剂

E.CAP,常用的肠溶包衣材料

，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂

B、润湿剂

C、粘合剂

D、崩解剂

E、润滑剂

F、增稠剂

本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、结晶直接压片

E、喷雾制粒压片

F、一步制粒压片

片剂质量检查项目不包括A、外观

B、片重差异限度

C、含量均匀度

D、崩解时限

E、硬度与脆碎度

F、装量差异限度

片剂硬度不合格的主要原因之一是

A．压片力太小

B．崩解剂不足

C．黏合剂过量

D．润滑剂不足

E．以上均不是

关于片剂的叙述中，正确的是

A、按照给药途径，片剂可分为口服片剂与口腔用片剂两类

B、片剂质检时必须检查崩解时限

C、采用粉末直接压片工艺有利于药物的稳定

D、片剂包衣的种类可分为糖衣、肠溶衣两种

E、对胃有较强刺激性的药物宜制成糖衣片

案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解