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[单选题]

根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有

A.西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写

B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种

C.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

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更多“根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有A、西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写B、医疗机”相关的问题

第1题

根据《处方管理办法》,关于医师处方权管理,下列说法不正确的是()

A.对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

B.考核不合格或被注销、吊销执业证书取消处方权

C.不按照规定开具处方,造成严重后果的取消处方权

D.在医院进行医师执业注册即可获取相应处方权。

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第2题

根据《处方管理办法》,下列说法正确的有

A.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

C.西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品

E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种

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第3题

根据《处方管理办法》,下列说法正确的有

A.中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。

B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称的后面写明。

C.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方,外加括号,如布包、先煎、后下等。

D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因但不需再次签名。

E.开具处方应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处注明修改日期并签名。

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第4题

根据《处方管理办法》,下列关于执业医师处方权获得的说法,错误的是()

A.经注册的执业医师,在注册地点签名留样或专用签章备案后可获得处方权

B.在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师不具有处方权

C.在三级医院执业的执业助理医师开具的处方,需经所在机构执业医师签名或加盖专用签章后有效

D.处于试用期的执业医师开具的处方,需经所在机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后有效

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第5题

根据处方管理办法规定,下列哪些说法正确。()

A.急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”;

B.儿科处方应在处方的右上角标注 “儿科”;

C.麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”;

D.第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。

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第6题

根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则

E.医疗机构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业

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第7题

根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是A. 西药和中成药可以

根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

A. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

B. 中药饮片应当单独开具处方

C. 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品

D. 中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号

E. 中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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第8题

根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是A.西药和中成药可以

根据《处方管理办法》规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

B.中药饮片应当单独开具处方

C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品

D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号

E.中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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第9题

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有 ()

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有 ()

此题为多项选择题。

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第10题

根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E.医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业

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