根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A.商品名称

B.生产厂商

C.批准文号

D.购进日期

E.供货单位

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A.医疗机构药品质量管理年度自查报告

B.区域内医疗机构的种类数量和规模

C.日常监督检查情况

D.不良信用记录

E.人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

B. 制剂配制的变化情况

C. 药品质量管理制度的执行情况

D. 药品不良反应报告的情况

E. 对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

B.制剂配制的变化情况

C.药品质量管理制度的执行情况

D.药品不良反应报告的情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

A.生产厂商、供货单位

B. 生产日期、有效期、批号

C. 购进日期、验收日期、验收结论

D. 数量、价格、规格、剂型

E. 通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A.应当实行色标管理

B.采购药品与医疗机构制剂分开存放

C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理

B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

根据下列选项，回答下列各题： A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于