题目
A.出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
B.对出口的药品,必须坚持质量第一、优质优价,维护国家名誉
C.我国内供应不足的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
D.凡我国制造销售的出口药品,须经药品监督管理部门审核批准,并根据外商需要出具有关证明
E.药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产
第1题
A.进口和出口争取使用硬币
B.出口或对外贷款争取使用软币
C.进口争取使用硬币
D.争取使用两种以上软硬币搭配的货币
第3题
A.药品出口销售证明适用于我国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品出口,国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外
B.各省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品出口销售证明出具办理工作
C.药品出口销售证明有效期不超过2年,且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期,有效期届满前应当重新申请
D.提供虚假证明骗取药品出口销售证明的,注销其药品出口销售证明,且3年内不再为其出具药品出口销售证明
第4题
A.国际管理
B.属地管理原则
C.零税率原则
D.宏观调控原则
第5题
A.国际管理
B.属地管理原则
C.零税率原则
D.宏观调控原则
第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出口的是
A、国内供应不足的药品
B、有关部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、新药或已有国家标准的药品
E、新发现的药材
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定.国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第10题
国务院有权限制或者禁止出口()药品。
A.特殊管理药品
B.兴奋剂
C.医疗用毒性药品
D.国内供应不足的药品
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