药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.制法B.检查C.含量测定D.

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应(2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题)

A.某药品如属药典收载的品种，药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量，须与药典一致

B.药品性状，按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述

C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等

E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时，须分别列出

A.品名

B.有机药物结构式

C.分子式和分子量

D.处方

E.性状

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

A.患者住院号

B.药味名称剂量

C.药物用法

D.医嘱

E.医师签字

A.药品名称

B.药品剂型

C.药品规格和数量

D.处方日期

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成

C.国际药典由世界卫生组织编纂

D.国际药典对各国有法律约束力

E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂