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[单选题]

下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()

A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区

B.洁净区的洁净度要求为1万级

C.控制区的洁净度要求为10万级

D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行

E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

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更多“下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控”相关的问题

第1题

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区

B、洁净区的洁净度要求为1万级

C、控制区的洁净度要求为10万级

D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行

E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

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第2题

下列关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的()。 A.在醋酸氢化可的松注射液中

下列关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的()。

A.在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂

B.维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂

C.在注射剂生产中常通入惰性气体,这是防止药物氧化措施之一

D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体

E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定

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第3题

下列关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的A.在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿

下列关于增加注射剂稳定性的叙述,哪一条是错误的

A.在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂

B.维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂

C.在注射剂生产中常通入惰性气体,这是防止药物氧化措施之一

D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体

E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定

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第4题

下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的A.注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构

下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的

A.注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为防止氧化变色,可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C等

B.维生素

C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等,在有微量金属离子存在下,可加速变色或分解。实际工作中,为了避免金属离子对药物的催化作用,常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠

C.在注射液中通入惰性气体,也是防止主药氧化变色的有效措施之一

D.磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的及容器空间的氧,从而使药液稳定

E.有些注射液,为了防止氧化、变质,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体

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第5题

以下对注射剂优点的叙述中哪一条是错误的?()

A.药效快速且作用牢靠

B.安全性好

C.适合于不能口服的药物

D.适合于不能口服给药的病人

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第6题

有关注射剂的叙述,正确的是

A.注射剂必须澄明

B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗

C.配制注射液的水为纯净水

D.注射剂生产环境要求低

E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用

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第7题

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的

A.灭菌是最常用的方法

B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂

C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌

D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

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第8题

下述关于住院药房调剂智能化系统的叙述不正确是()。

A.住院药房调剂智能化系统主要包括口服药品单剂量分包机以及相关辅助设备

B.系统存在先期投入成本高、后期耗材成本尚无法收费等问题

C.自动摆药机将1粒药片或胶囊自动准确装入1个药袋内

D.住院药房调剂智能化系统可以提升药学服务的技术含量,促进合理用药

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第9题

下列关于分布式数据库系统的叙述中,哪一条是不正确的?A.每一个节点是一个独立的数据库系统B.具有

下列关于分布式数据库系统的叙述中,哪一条是不正确的?

A.每一个节点是一个独立的数据库系统

B.具有位置透明性、复制透明性和分片透明性等

C.有关数据分片、分配和副本的信息存储在局部目录中

D.对于并发控制和恢复,分布式DBMS环境中会出现大量的在集中式DBMS环境中碰不到的问题

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第10题

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ()A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ()

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

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