根据下面内容，回答题： 新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称药品GSP）按照完善质量管理体系

根据下面内容，回答题：

A．30cm

B．20cm

C．15cm

D．10cm

E．5cm

药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距离不小于

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根据下面选项，回答题：

A．药品不良反应报告与监测

B．新的药品不良反应

C．药品群体不良反应

D．严重药品不良反应

E．新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于

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根据下面选项，回答题：

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

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根据下面选项，回答题：

A．严重药品不良反应

B．群体药品不良反应

C．新的药品不良反应

D．所有不良反应

E．药物相互作用引起的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

新药监测期内的国产药品应报告其引起的

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根据下面选项，回答题：

A．麻醉药品

B．第一类精神药品

C．第二类精神药品

D．放射性药品

E．第一类疫苗

经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

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根据下面选项，回答题：

A．15日前

B．30日前

C．60日前

D．3个月

E．6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

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根据下面选项，回答题：

A．抽查检验

B．注册检验

C．生产检验

D．指定检验

E．复验

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 查看材料

根据下面内容，回答题：

某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。

样品取样件数应为 查看材料

A.19

B.20

C.2l

D.22

E.23

根据下面选项，回答题：

A．已知的药品不良反应

B．常见的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

E．新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料

根据下面选项，回答题：

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以 查看材料